一、思想表现
拥护中国共产党的领导，热爱祖国。遵守国家法律、法令和学校各项规章制度，积极参加学校、医院、血研所组织的各项活动。热爱科研工作，努力钻研业务，积极主动完成各项工作任务。团结同志，工作上责任心强，任劳任怨。
二、科研工作
提出并研发10余项血液肿瘤基因检测项目，其中7项已应用于临床诊断。如1项授权专利项目临床应用已达2200余例，在血液肿瘤诊断及治疗方案选择中发挥重要作用。在国际上首先发现2种新的白血病基因突变，在美国国立生物技术信息中心进行了登记（NCBI_ss#：Mut_NPM1 105325233， Mut_NPM2 105325235）。初步研制成功具有PDCD5基因的靶向治疗载体药物，可靶向杀伤白血病细胞，而对正常细胞影响较小，提供了新的治疗策略。
发表文章：
发表论文56篇，其中SCI论文13 篇，累积IF=36.527。第一作者/通讯作者论文29篇，其中第一作者/通讯作者SCI 论文9篇，累积IF=25.625，单篇最高IF=5.715。2009-2010：发表论文11篇，其中第一作者/通讯作者论文9篇，第一作者/通讯作者SCI论文4 篇, 累积IF=11.212。
科研基金：
负责国家自然科学基金2项，985工程、211工程课题各1项，院研究与发展基金4项。参与教育部创新团队项目、国家自然科学基金、卫生部等10项课题的研究工作。现负责在研项目4项、参与在研项目3项。
申请专利、授权专利及应用情况：
申请专利9项，已授权3项。其中以第一发明人申请专利7项，已授权2项。其中3项授权专利已在临床应用，1项授权专利已在临床应用达2200余例，在临床疾病诊断、鉴别诊断及靶向药物选择中发挥重要作用。2009-2010：申报专利4项，已授权1项。
三、实验室建设
提出和建立满足学科发展需要的新的技术平台，如微芯片电泳技术的调研及应用，在2010年9月，实现了我院首台微芯片电泳仪在临床诊断中的应用,现已达600例以上。
四、将科研成果引入教学工作
将研究成果引入研究生教学课程《细胞和分子生物学实验》，已完成6个研究生班的《TaqMan-MGB 探针的原理及其应用》理论课的讲授。并将研究成果在我院及在上海血研所举办的继教学习班中，进行推广。
五、研究生培养
在研究生培养方面，主要担任硕士生导师、博士生副导师工作，其中独立指导毕业已获学位的硕士生2人，在读硕士生2人，副指导在读博士生1人。培养的2个硕士生分别在Apoptosis（IF=4.066）、Leukemia Research（IF=2.358）发表了论文，其中一人在读博士并获得2010年度教育部博士生学术新人奖。
六、将科研成果应用于临床工作
研发基因诊断项目10余项 (JAK2V617F、JAK2-exon 12、MPL W515L、MPL W515K、NPM1、CEBPA、RAS、MAGEC1、MAGE-C2/CT10 、GATA2、SSX-2、IgH、TCR等)，其中7项已应用于临床工作中，为医院创收100万以上。工作在临床分子诊断一线，已承担基因诊断临床报告7000份以上。每周参与门诊工作4-5小时，累计1600小时以上，为病人提供服务。
七、其他方面
（1）教材建设，参编大型专著“现代血液病学” 第11章（分子生物学技术在血液系统疾病中的应用，6-7万字），复旦大学出版社，2010年印刷中，为教材的建设作出了努力。
（2）履行科研相关的社会义务，现任Leukemia、 Leukemia Research、Chemotherapy及中华医学杂志(英文版)、中华医学会系列期刊的审稿专家，国家自然科学基金项目评审、科技部863计划、教育部科技成果评审专家。
承担国内外多种医学期刊的审稿工作和院内外某些科研项目、科技成果的审评工作。
（3）对于医院研究生的工作也给予了热心的参与和积极支持或为研究生相关实验提供技术指导等。
八、发表论文见附件1
九、科研基金见附件2
十、申请及授权专利见附件3
十一、获奖证书见附件4
八、附件1：发表论文
发表论文56篇，其中SCI论文13 篇，累积IF=36.527。第一作者/通讯作者论文29篇，其中第一作者/通讯作者SCI 论文9篇，累积IF=25.625，单篇最高IF=5.715。2009-2010：发表第一作者/通讯作者论文10篇，第一作者/通讯作者SCI论文4 篇, 累积IF=11.212。
附 近5年发表第一作者/通讯作者论文：
1. Aberrant expression of CKLF-like MARVEL transmembrane member 5 (CMTM5) by promoter methylation in myeloid leukemia, Ji-Hong Niu, He-Nan Li, Yao Zhang , Jin-Lan Li , Min Xie, Ling-Di Li, Xiao-Ying Qin, Ya-Zhen Qin, Xiao-Huan Guo, Qian Jiang, Yan-Rong Liu, Shan-Shan Chen, Xiao-Jun Huang, Wen-Ling Han, Guo-Rui Ruan*, Leu Res, Article accepted for publication: 24 Nov 2010, DOI information: 10.1016/j.leukres.2010.11.023, (IF=2.358)
2. Ruan GR, Jiang B, Li LD, Niu JH, Li JL, Xie M, Qin YZ, Liu YR, Huang XJ, Chen SS. MPL W515L/K Mutations in 343 Chinese Adults with JAK2V617F mutation-negative chronic myeloproliferative disorders detected by a newly developed RQ-PCR based on TaqMan MGB probes. Hematological Oncology. 2010; 28(1): 33–39 (IF =1.869)
3. Xie M, Niu JH, Chang Y, Qian QJ, Wu HP, Li LF, Zhang Y, Li JL, Huang XJ, Ruan GR*. A novel triple-regulated oncolytic adenovirus carrying PDCD5 gene exerts potent antitumor efficacy on common human leukemic cell lines. Apoptosis. 2009; 14(9) : 1086-94 (IF=4.066)
4. Ruan GR, Li JL, Qin YZ, Li LD, Xie M, Chang Y, Zhang Y, Liu YR, Jiang B, Chen SS, Huang XJ. Nucleophosmin Mutations in Chinese Adults with Acute Myelogenous Leukemia. Annals of Hematology. 2009;88(2):159-66. (IF 2.919)
5. Ruan GR, Zhao HS, Chang Y, Li JL, Qin YZ, Liu YR, Chen SS, Huang XJ. Adenovirus-mediated PDCD5 Gene Transfer Sensitizes K562 Cells to Apoptosis Induced by Idarubicin in vitro and in vivo. Apoptosis. 2008;13(5):641-8 . (IF=3.971)
6. Ruan GR, Qin YZ, Chen SS, Li JL, Ma X, Chang Y, Wang YZ, Fu JY, Liu YR. Abnormal expression of the programmed cell death 5 gene in acute and chronic myeloid leukemia. Leuk Res. 2006;30(9):1159-65. (IF=2.483)
7. Ma X, Ruan G,（Note: X.Ma and G. Ruan contributed equally to this work.）Wang Y, Li Q, Zhu P, Qin YZ, Li JL, Liu YR, Ma D, Zhao H. Two single-nucleotide polymorphisms with linkage disequilibrium in the human programmed cell death 5 gene 5' regulatory region affect promoter activity and the susceptibility of chronic myelogenous leukemia in Chinese population. Clin Cancer Res. 2005;11(24):8592-9. (IF= 5.715)
8. Ruan GR, Liu YR, Chen SS, Fu JY, Chang Y, Qin YZ, Li JL, Yu H, Wang H. Effect of antisense VEGF cDNA transfection on the growth of chronic myeloid leukemia K562 cells in vitro and in nude mice. Leuk Res. 2004;28(7):763-9. (IF= 2.244)
9. 阮国瑞, 陈珊珊, 马曦, 常艳, 王卉, 付家瑜, 秦亚溱, 李金兰, 刘艳荣, PDCD5在成人急性髓性白血病骨髓细胞的异常表达, 中国实验血液学杂志, 2007; 15（3）：462-465
10. 阮国瑞, 陈珊珊, 常艳, 李金兰, 秦亚溱, 李玲娣, 郝乐, 付家瑜, 刘艳荣, 黄晓军，腺病毒介导PDCD5基因转移促进依托泊甙诱导的K562细胞凋亡，中国实验血液学杂志, 2007；15（5）：936-940
11. 阮国瑞, 陈珊珊,李玲娣,刘艳荣,秦亚溱,李金兰,马曦, 王峰蓉, 江倩, 江滨,刘开彦, 黄晓军, TaqMan-MGB探针检测骨髓增殖性疾病JAK2V617F突变, 中华医学杂志，2007；（34）2401-2404
12. 谢敏, 吴红平，李琳芳，牛继红，常艳，李金兰，黄晓军，阮国瑞﹡. 携带PDCD5基因的三调控增殖性腺病毒的构建及鉴定. 中国实验血液学杂志，2009；17（3）：643-649
13. 牛继红，鲍立，张瑶，李金兰，李玲娣, 谢敏，秦亚溱，赖悦云，江倩，史惠琳，刘艳荣，江滨, 陈珊珊，黄晓军，阮国瑞* . 在多发性骨髓瘤病人的骨髓细胞中发现异常表达CMTM5基因. 中国实验血液学杂志，2010；18（2）：363-367
14. 张瑶，牛继红，李玲娣，李金兰，秦亚溱，赖悦云，刘艳荣，陈珊珊，黄晓军，阮国瑞﹡，急性髓性白血病N-ras基因突变的检测及临床意义，中华临床医师杂志， 2010；4（10）：1798-1802
15. 谢敏，常艳，牛继红，张瑶，李金兰，吴红平，李琳芳，黄晓军，阮国瑞﹡。携带Pdcd5基因的增殖型腺病毒与VP-16杀伤K562细胞的协同作用，中国实验血液学杂志，2010；18（6）：印刷中
16. 谢敏，江滨，李金兰，李玲娣，张瑶，牛继红，秦亚溱，刘艳荣，陈珊珊，黄晓军*，阮国瑞*，实时定量PCR检测人白血病细胞hTERTmRNA的临床意义，中华临床医师杂志，2010-09-9，接受
17. 阮国瑞﹡，牛继红，李玲娣，张瑶，李金兰，秦亚溱，赖悦云，刘艳荣，许兰平，陈珊珊，黄晓军，DNA片段长度分析检测急性髓性白血病CEBPA 基因突变，中华临床医师杂志，2010；11期，接受
九、附件2：近年科研基金
负责完成国家自然科学基金2项，985工程、211工程课题各1项，在研院研究与发展基金4项。并参与教育部创新团队项目、卫生部等课题的研究工作。
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科研项目名称
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项目类别
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项目
负责人
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项目
批号
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起始
年月
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终止
年月
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项目金额（万）
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本人课题组中排名
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PDCD5在靶向慢性髓性白血病造血干/祖细胞治疗中的应用基础研究
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国家自然基金项目
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阮国瑞
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30670894
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2007年1月
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2009年12月
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28万
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1
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TFAR19在白血病抗凋亡机制中的意义探讨
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国家自然基金项目
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阮国瑞
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30370590
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2004年1月
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2006年12月
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20万
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1
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TFAR19在白血病抗凋亡机制中的意义探讨
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211工程—人类功能基因与疾病基因研究学科群课题
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阮国瑞
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215
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2003年3月
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2006年3月
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15万
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1
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凋亡促进分子----TFAR19与慢性髓性白血病关联的研究
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985工程科研课题
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阮国瑞
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T-1
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2001年12月
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2003年12月
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5万
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1
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CMTM5在急性髓性白血病的异常表达及其意义探讨
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北京大学人民医院研究与发展基金
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阮国瑞
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RDC2009-39
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2009年9月
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2011年8月
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3万
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1
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CMTM3在急性淋巴细胞白血病中的异常表达及其意义探讨
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北京大学人民医院研究与发展基金
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阮国瑞
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RDB2009-39
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2010年1月
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2011年12月
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3万
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1
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多发性骨髓瘤肿瘤负荷相关基因的表达及其作用机制研究
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北京大学人民医院研究与发展基金
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阮国瑞
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RDB2010-24
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2010年9月
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2012年9月
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3万
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1
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急性髓性白血病CEBPA基因突变的检测新方法及其临床应用
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北京大学人民医院研究与发展基金
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阮国瑞
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RDC2010-11
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2010年9月
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2012年9月
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3万
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1
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血液恶性肿瘤的诊治
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教育部创新团队
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黄晓军
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IRT0702
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2008年1月
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2010年12月
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300万
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5
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异基因造血干细胞移植后白血病复发防治体系的建立及完善
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卫生部
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黄晓军
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2008年1月
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2010年12月
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200万
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8
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探讨检测急性白血病及微小残留白血病的新途径和意义
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国家自然基金项目
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刘艳荣
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30470738
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2005年1月
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2007年12月
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20万
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3
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CT抗原在MM患者中的表达及其意义探讨
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中国医师协会血液科研专项
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